Mazo dzīvnieku in vivo attēlveidošanas sistēma

Produkta nosaukums	Iezīmējiet-bezmaksas multimodāla mazo dzīvnieku attēlveidošana in vivo
Sērijas versija	Standarta izdevums		Noskaņojama viļņa garuma versija
Modelis	GAni standarta izdevums	GAni-Plus jauninājums	GAni-OPO	GAni-OPO Ultimate
Attēlveidošanas modalitāte	Fotoakustiskā un optiskā un ultraskaņas attēlveidošana	Duālā{0}}viļņa garuma fotoakustiskā un ultraskaņas attēlveidošana	Fotoakustiskā un ultraskaņas attēlveidošana	Vairāku-viļņu garumu fotoakustiskā un ultraskaņas attēlveidošana
Lietošanas virziens	Smadzenes, orgāni, audzēji, asinsvadi	Smadzenes, orgāni, audzēji, āda, asinsvadi, pigmenti	Smadzenes, orgāni, audzēji, āda, molekulārās zondes, asinsvadi, pigmenti, NIR-I materiāli	Smadzenes, orgāni, audzēji, āda, molekulārās zondes, asinsvadi, pigmenti, lipīdi, NIR-I materiāli, NIR-II materiāli
Viļņa garuma diapazons	532 nm	532nm un 1064nm	532 nm OPO (770-840 nm) 1064 nm	532 nm OPO (680-1190 nm un 1150-2400 nm) 1064 nm
Attēlu diapazons	3x3 mm, 1 min	3x3 mm, 1 min	3x3 mm, 1 min	3x3 mm, 1 min
Attēlveidošanas laiks	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min
Sānu izšķirtspēja	3μm	3μm	3μm	3μm
Aksiālā izšķirtspēja	75μm	75μm	75μm	75μm
Mērīšanas dziļums	3 mm	6 mm	6 mm	6 mm

 

 

GCell Multimodal mazo dzīvnieku in vivo attēlveidošanas sistēma ir mazu dzīvnieku in vivo attēlveidošanas sistēma, kas izmanto dažādas attēlveidošanas tehnoloģijas visaptverošai attēlveidošanai, kas vienlaikus var noteikt un analizēt mazu dzīvnieku fizioloģiju, patoloģiju, efektivitāti un citu informāciju. Šī tehnoloģija var uzlabot attēlveidošanas precizitāti un jutīgumu, kā arī nodrošināt visaptverošāku un padziļinātu datu atbalstu biomedicīnas pētījumiem un zāļu izstrādei.

 

 

GCell in vivo attēlveidošanas sistēma kļūst arvien populārāka to daudzo priekšrocību dēļ. Šeit ir dažas no svarīgākajām šī produkta priekšrocībām:
1. Optiskā/fotoakustiskā/ultraskaņas trīs{1}}modālā attēlveidošana
Trīs{0}}modāla mazo dzīvnieku attēlveidošanas sistēma in vivo, kas apvieno optisko mikroskopiju, endogēno gaismu{1}}absorbējošo vielu, piemēram, pigmentu un asinsvadu, fotoakustisko attēlveidošanu un akustiskās pretestības atšķirību ultraskaņas attēlveidošanu.

2. mikronu-līmeņa izšķirtspēja, milimetra{2}}līmeņa attēlveidošanas dziļums
Mikronu augstas{0}}izšķirtspējas audu struktūru attēlveidošanu 3 mm robežās joprojām var veikt, neizmantojot kontrastvielu, un fokusa pozīciju var pielāgot atbilstoši programmatūras-reāllaika displejam.

3. Trīs-dimensiju attēla informācija tiek analizēta pa slānim
Izmantojot reāllaika-2D tomogrāfisko datu displeja pārklājumu, var iegūt vietējo audu 3D strukturālos attēlus un 2D un 3D attēlus var tālāk analizēt, izmantojot datu apstrādes programmatūru.

4. Ne-invazīva attēlveidošana ar etiķetēm-bezmaksas
Attēlveidošanas vietai tiek uzklāts tikai neliels ūdens daudzums (savienojums), lai tas atbilstu signālam, un testa vietas neinvazīvu attēlveidošanu var panākt bez kontrastvielas injekcijas.

5. Apsildāms-anestēzijas-integrēts mazo dzīvnieku fiksācijas galds
Integrēta sildīšanas{0}}anestēzijas ierīce, kas īpaši izstrādāta dzīvnieku modeļu labākai aizsardzībai.

6. Attēlveidošanas sistēmas ar pielāgotiem gaismas avotiem
Atbilstoši klientu dažādajām vajadzībām pielāgojiet atbilstošo viena-viļņa garuma, vairāku-viļņu garuma un regulējama viļņa garuma gaismas avota attēlveidošanas sistēmu.

 

 

GCell in vivo attēlveidošanas sistēma tiek plaši izmantota zemāk esošajā apgabalā
1. Audzēja augšanas procesa novērošana
Tika pārbaudīta audzēja trofisko asinsvadu augšanas uzraudzība peļu ausīs, audzēja trofisko asinsvadu augšanas uzraudzība un saikne starp audzēja trofisko asinsvadu izliekumu, blīvumu un dziļumu un audzēja augšanas laiku.

 

Atsauces
[1]. F. Yang, et al..J. Biofotonika, e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
[2]. Z. Wang, Nanophotonics, 10(12), 3359-3368, 2021.DOI:10.1515/nanoph-2021-0198.

 

2. Audzēju ārstēšanas procesa uzraudzība
Tika realizēta barojošo asinsvadu ablācijas uzraudzība pelēm muguras audzēju fotodinamiskās (PDT) ārstēšanas laikā, un tika atklāta saistība starp audzēja trofisko asinsvadu izliekumu, blīvumu un dziļumu un PDT ārstēšanas ilgumu.

Atsauces
F. Yang et al., J. Biofotonika, e202000022.2020, DOI:10.1002/-jbio.20000022.

 

3. Smadzeņu funkcionālā attēlveidošana maziem dzīvniekiem
Tika realizēta dziļi peles smadzenēs esošā asinsvadu tīkla “išēmijas-reperfūzijas” dinamiskā uzraudzība, un tika parādīta šī instrumenta plašā pielietojuma perspektīva smadzeņu asinsvadu slimību pamatpētījumos.

 

Atsauces
F.Jangs. et al. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. Novērtējiet asins piegādes apjomu bojājumiem
Tika realizēts peļu muguras asinsapgādes pakāpes un peļu kopējās atkāpšanās pakāpes novērtējums, kas izlauzās cauri attēlveidošanas tehnoloģijas sašaurinājumam, lai novērtētu bojāto audu asinsapgādes pakāpi un uzlaboja ātras ķirurģiskas iejaukšanās iespēju.

Atsauces
D.Zhang.et al., Quant Imaging Med Surg, 11(10).4365-4374.2021.DOI:10.21037/qims-21-135.

 

5. Varavīksnenes un sklēras attēlveidošana dzīviem dzīvniekiem
Tas var realizēt dzīvu mazu dzīvnieku (piemēram, peles) un lielu dzīvnieku (piemēram, trušu) acu varavīksnenes un sklera asinsvadu tīkla attēlveidošanu.

 

6. Nanozondes un molekulārās attēlveidošanas pētījumi
Audzēja{0}}specifiska fotoakustiskā attēlveidošana īpašos viļņu garumos (pielāgota versija)
Fotoakustisko multi-modālo mazo dzīvnieku attēlveidotāju var pielāgot, un īpašo nanozondi var izmantot, lai uzlabotu audzēja apgabala fotoakustiskās attēlveidošanas signāla amplitūdu īpašiem viļņu garumiem, lai iegūtu lielu-dziļumu un augstu{2}}jutīgumu audzēja-specifisku fotoakustisko attēlveidošanu.

Atsauces
[1]. D.Cui, et al.. Nano Letters, 21(16).6914-6922.2021, DOI:10.1021/acs. nanolett.1c02078[2]. J.Zheng. et al., J. Am. Chem. Soe,141(49),19226-19230.2019.DOI: 10.1021/jacs.9b10353.

 

7. Krūts audzēja parauga marķiera attēlveidošana
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5)._x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
Marķēta aknu mikrometastāžu attēlveidošana{0}}neomas agrīnā stadijā
Q.Yu,et_x0001_al.,J_x0001_Nucl_x0001_Med. 61(7),10791085,2020.00I:_x0001_10.2967/inumed.119.23315

 

8. Strukturālo un funkcionālo izmaiņu ambulatorā novērošana abscienta insulta sākuma stadijās
J.Lv.et_x0001_al.,_x0001_Theranostics,10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno.38554.
Dzīvās acs multimodālie attēlveidošanas novērojumi pirms un pēc šuvju traumas
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x0001_e1920879118.2021,_x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118.
Dzīvu dzīvnieku tīklenes, dzīslenes, varavīksnenes, sklēras attēlveidošana
C.Tian,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_0ptics_x0001_Express,25(14)._x0001_15947-15955,2017.DOI:10.1364/0E.25.015947.
Z.Hoseinace,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_Optics_x0001_Letters,45(22).6254-6257,2020.DOI:10.1364/0L.410171.
Marķēta šūnu attēlveidošana aknās
D. Deng.et_x0001_al.,Nanophotonics,2021,DOI:/10.1515/nanoph-2021-0281.

 

9. Pigmenta izplatības kvantitatīvs novērtējums
Fotoakustiskā multimodālā attēlveidošanas sistēma var kvantitatīvi novērtēt ādas pigmentāciju un palīdzēt klīniskajā diagnostikā

Atsauces
H.Ma. et al., Appl, Phys, Lett.. 113,083704,2018.DOI:10.1063/1.5041769.

 

10. Mikrovaskulārais kvantitatīvais novērtējums
Fotoakustiskā multimodālā attēlveidošanas sistēma var kvantitatīvi uzraudzīt spilgtas eritēmas ietekmi pirms un pēc ārstēšanas un sniegt visintuitīvāko atgriezenisko saiti par patoloģiskajiem parametriem

Atsauce

H. Ma. et al.. Bio. Exp.12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625.
Divu-dimensiju novērtējums Trīs-dimensiju kvantitatīvais novērtējums pirms- un pēc-ārstēšanas

 

 

Q1. Kā nanomateriāliem iegūt fotoakustiskās attēlveidošanas rezultātus ar augstu signāla{1}}pret{2}}trokšņu attiecību?
1. Izvēlieties atbilstošu lāzera viļņa garumu, lai tas atbilstu nanomateriāla absorbcijas maksimumam. Tas uzlabo fotoakustisko signālu;
2. Atlasiet augstas-frekvences zondes, lai uzlabotu nanomateriālu radīto vājo akustisko signālu noteikšanas spēju;
3. Nodrošiniet, lai nanomateriāli paraugā būtu vienmērīgi sadalīti, izvairoties no agregācijas un klasterizācijas, lai iegūtu vienmērīgu fotoakustisko signālu.
4. Apsveriet iespēju izmantot kontrastvielas, lai uzlabotu nanomateriālu fotoakustisko parakstu, piemēram, marķējot nanodaļiņu virsmu ar vielām, kas spēcīgi absorbējas.

Q2. Vai izšķirtspēja samazināsies, palielinoties dziļumam?
Palielinoties dziļumam, lāzera ierosme samazinās, un signāls samazinās, tāpēc izšķirtspēja samazinās; Tomēr fotoakustiskās mikroskopijas jomā mūsu fotoakustiskajai multimodālajai attēlveidošanai ir visaugstākā izšķirtspēja lielos dziļumos.

Q3. Vai fotoakustiskajai mikroskopijai ir jābūt laparotomijai, lai attēlotu mazu dzīvnieku iekšējos orgānus, un vai ir nepieciešama kraniotomija, lai attēlotu smadzenes?
1. Lai attēlotu smalko asinsvadu vai materiālu sadalījumu dažādos aknu, nieru, kuņģa, zarnu, dzemdes, sēklinieku utt. līmeņos, nepieciešama laparotomija.
2. Smadzeņu darbībai novērojiet smalko asinsvadu vai materiālu sadalījumu dažādos smadzeņu līmeņos, bez kraniotomijas.
3. Sirdij un plaušām, veicot attēlveidošanu in vivo, ir jāpārvar attēla izplūšana, ko izraisa fizioloģiskas kustības, piemēram, sirdsdarbība un elpošana; Tā rezultātā ex vivo apstākļos kustību artefakti tiek samazināti un attēla kvalitāte ir augstāka.

Q4. Vai var attēlot ex vivo orgānus?
Tikko izņemtos orgānus var tieši skenēt attēlveidošanai; Ja orgāns pārāk ilgi atrodas ārpus ķermeņa un ir pārāk liels asins zudums, asinsvadu morfoloģisko struktūru var attēlot ar kontrastvielas perfūziju, un kontrastvielas absorbcijas viļņa garumam jābūt lāzera viļņu garuma diapazonā.