Mazo dzīvnieku in vivo attēlveidošanas sistēma

Produkta nosaukums	Mazu dzīvnieku multimodāla in vivo attēlveidošana bez etiķetēm
Sērijas versija	Standarta izdevums		Noskaņojama viļņa garuma versija
Modelis	GAni standarta izdevums	GAni-Plus jauninājums	GAni-OPO	GAni-OPO Ultimate
Attēlveidošanas modalitāte	Fotoakustiskā un optiskā un ultraskaņas attēlveidošana	Divu viļņu garuma fotoakustiskā un ultraskaņas attēlveidošana	Fotoakustiskā un ultraskaņas attēlveidošana	Vairāku viļņu garumu fotoakustiskā un ultraskaņas attēlveidošana
Lietošanas virziens	Smadzenes, orgāni, audzēji, asinsvadi	Smadzenes, orgāni, audzēji, āda, asinsvadi, pigmenti	Smadzenes, orgāni, audzēji, āda, molekulārās zondes, asinsvadi, pigmenti, NIR-I materiāli	Smadzenes, orgāni, audzēji, āda, molekulārās zondes, asinsvadi, pigmenti, lipīdi, NIR-I materiāli, NIR-II materiāli
Viļņa garuma diapazons	532 nm	532nm un 1064nm	532 nm OPO (770-840 nm) 1064 nm	532 nm OPO (680-1190 nm un 1150-2400 nm) 1064 nm
Attēlu diapazons	3x3 mm, 1 min	3x3 mm, 1 min	3x3 mm, 1 min	3x3 mm, 1 min
Attēlveidošanas laiks	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min	20x20 mm, 20 min
Sānu izšķirtspēja	3μm	3μm	3μm	3μm
Aksiālā izšķirtspēja	75μm	75μm	75μm	75μm
Mērīšanas dziļums	3 mm	6 mm	6 mm	6 mm

 

 

GCell Multimodal mazo dzīvnieku in vivo attēlveidošanas sistēma ir mazu dzīvnieku in vivo attēlveidošanas sistēma, kas izmanto dažādas attēlveidošanas tehnoloģijas visaptverošai attēlveidošanai, kas vienlaikus var noteikt un analizēt mazu dzīvnieku fizioloģiju, patoloģiju, efektivitāti un citu informāciju. Šī tehnoloģija var uzlabot attēlveidošanas precizitāti un jutīgumu, kā arī nodrošināt visaptverošāku un padziļinātu datu atbalstu biomedicīnas pētījumiem un zāļu izstrādei.

 

 

GCell in vivo attēlveidošanas sistēma kļūst arvien populārāka to daudzo priekšrocību dēļ. Šeit ir dažas no svarīgākajām šī produkta priekšrocībām:
1. Optiskā/fotoakustiskā/ultraskaņas trīsmodālā attēlveidošana
Trīsmodāla mazo dzīvnieku attēlveidošanas sistēma in vivo, kas integrē optisko mikroskopiju, endogēno gaismu absorbējošo vielu, piemēram, pigmentu un asinsvadu, fotoakustisko attēlveidošanu un akustiskās pretestības atšķirību ultraskaņas attēlveidošanu.

2. Mikronu līmeņa izšķirtspēja, milimetru līmeņa attēlveidošanas dziļums
Mikronu augstas izšķirtspējas audu struktūru attēlveidošanu 3 mm robežās joprojām var veikt bez kontrastvielas nepieciešamības, un fokusa pozīciju var pielāgot atbilstoši programmatūras reāllaika displejam.

3. Trīsdimensiju attēla informācija tiek analizēta slāni pa slānim
Izmantojot reāllaika 2D tomogrāfisko datu displeja pārklājumu, var tālāk iegūt vietējo audu 3D strukturālos attēlus, un 2D un 3D attēlus var turpināt analizēt, izmantojot datu apstrādes programmatūru.

4. Neinvazīva attēlveidošana bez etiķetēm
Attēlveidošanas vietai tiek uzklāts tikai neliels ūdens daudzums (savienojums), lai tas atbilstu signālam, un testa vietas neinvazīvu attēlveidošanu var panākt bez kontrastvielas injekcijas.

5. Apkures-anestēzijas integrēts mazo dzīvnieku fiksācijas galds
Integrēta sildīšanas anestēzijas ierīce, kas īpaši izstrādāta dzīvnieku modeļu labākai aizsardzībai.

6. Attēlveidošanas sistēmas ar pielāgotiem gaismas avotiem
Atbilstoši klientu dažādajām vajadzībām pielāgojiet atbilstošo viena viļņa garuma, vairāku viļņu garumu, noskaņojama viļņa garuma gaismas avota attēlveidošanas sistēmu.

 

 

GCell in vivo attēlveidošanas sistēma tiek plaši izmantota zemāk esošajā apgabalā
1. Audzēja augšanas procesa novērošana
Tika pārbaudīta audzēja trofisko asinsvadu augšanas uzraudzība peļu ausīs, audzēja trofisko asinsvadu augšanas uzraudzība un saikne starp audzēja trofisko asinsvadu izliekumu, blīvumu un dziļumu un audzēja augšanas laiku.

 

Atsauces
[1]. F. Yang et al..J. Biofotonika, e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
[2]. Z. Wang, Nanophotonics, 10(12), 3359-3368, 2021.DOI:10.1515/nanoph-2021-0198.

 

2. Audzēju ārstēšanas procesa uzraudzība
Tika realizēta barojošo asinsvadu ablācijas uzraudzība peļu muguras audzēju fotodinamiskās (PDT) ārstēšanas laikā, un tika atklāta saistība starp audzēja trofisko asinsvadu izliekumu, blīvumu un dziļumu un PDT ārstēšanas ilgumu.

Atsauces
F. Yang et al., J. Biofotonika, e202000022.2020, DOI:10.1002/-jbio.20000022.

 

3. Smadzeņu funkcionālā attēlveidošana maziem dzīvniekiem
Tika realizēts dziļi peles smadzenēs esošā asinsvadu tīkla "išēmijas-reperfūzijas" dinamiskais monitorings, un tika demonstrēta šī instrumenta plašā pielietojuma perspektīva smadzeņu asinsvadu slimību pamatpētījumos.

 

Atsauces
F.Jangs. et al. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. Novērtējiet asins piegādes apjomu bojājumiem
Tika realizēts peļu muguras asinsapgādes pakāpes un peļu kopējās atkāpšanās pakāpes novērtējums, kas izlauzās cauri attēlveidošanas tehnoloģijas sašaurinājumam, lai novērtētu bojāto audu asinsapgādes pakāpi un uzlaboja ātras ķirurģiskas iejaukšanās iespēju.

Atsauces
D.Zhang.et al., Quant Imaging Med Surg, 11(10).4365-4374.2021.DOI:10.21037/qims-21-135.

 

5. Varavīksnenes un sklēras attēlveidošana dzīviem dzīvniekiem
Tas var realizēt dzīvu mazu dzīvnieku (piemēram, peles) un lielu dzīvnieku (piemēram, trušu) acu varavīksnenes un sklera asinsvadu tīkla attēlveidošanu.

 

6. Nanozondes un molekulārās attēlveidošanas pētījumi
Audzējam specifiska fotoakustiskā attēlveidošana īpašos viļņu garumos (pielāgota versija)
Fotoakustisko multimodālo mazo dzīvnieku attēlveidotāju var pielāgot, un īpašo nanozondi var izmantot, lai uzlabotu audzēja apgabala fotoakustiskās attēlveidošanas signāla amplitūdu īpašiem viļņu garumiem, lai panāktu liela dziļuma un augstas jutības audzējam specifisku. fotoakustiskā attēlveidošana.

Atsauces
[1]. D.Cui, et al.. Nano Letters, 21(16).6914-6922.2021, DOI:10.1021/acs. nanolett.1c02078[2]. J.Zheng. et al., J. Am. Chem. Soe,141(49),19226-19230.2019.DOI: 10.1021/jacs.9b10353.

 

7. Krūts audzēja parauga marķiera attēlveidošana
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5). _x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
Marķēta aknu mikrometastāžu attēlveidošana agrīnas stadijas neomas gadījumā
Q.Yu,et_x0001_al.,J_x0001_Nucl_x0001_Med. 61(7),10791085,2020.{10}}I:_x0001_10.2967/inmed.119.23315

 

8. Strukturālo un funkcionālo izmaiņu ambulatorā novērošana abscienta insulta sākuma stadijās
J.Lv.et_x0001_al.,_x0001_Theranostics,10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno .38554.
Dzīvās acs multimodālie attēlveidošanas novērojumi pirms un pēc šuvju traumas
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x{{7 }}e1920879118.2021,_x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118.
Dzīvu dzīvnieku tīklenes, dzīslenes, varavīksnenes, sklēras attēlveidošana
C.Tian,{{0}}x0001_et_x0001_al.,_x0001_0ptics{{6} }x0001_Express,25(14)._x0001_15947-15955,2017.DOI:10.1364/0E.25.015947.
Z.Hoseinace,{{0}}x0001_et_x0001_al.,_x0001_Optika{{6} }x0001_Letters,45(22).6254-6257,2020.DOI:10.1364/0L.410171.
Marķēta šūnu attēlveidošana aknās
D. Deng.et_x0001_al., Nanophotonics, 2021, DOI:/10.1515/nanoph-2021-0281.

 

9. Kvantitatīvs pigmenta sadalījuma novērtējums
Fotoakustiskā multimodālā attēlveidošanas sistēma var kvantitatīvi novērtēt ādas pigmentāciju un palīdzēt klīniskajā diagnostikā

Atsauces
H.Ma. et al., Appl, Phys, Lett.. 113,083704,2018.DOI:10.1063/1.5041769.

 

10. Mikrovaskulārais kvantitatīvais novērtējums
Fotoakustiskā multimodālā attēlveidošanas sistēma var kvantitatīvi uzraudzīt spilgtas eritēmas ietekmi pirms un pēc ārstēšanas un sniegt visintuitīvāko atgriezenisko saiti par patoloģiskajiem parametriem

Atsauce

H. Ma. et al.. Bio. Exp.12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625.
Divdimensiju novērtējums Trīsdimensiju kvantitatīva noteikšana Pirms un pēc apstrādes novērtēšana

 

 

Q1. Kā nanomateriāliem iegūt fotoakustiskās attēlveidošanas rezultātus ar augstu signāla un trokšņa attiecību?
1. Izvēlieties atbilstošu lāzera viļņa garumu, lai tas atbilstu nanomateriāla absorbcijas maksimumam. Tas uzlabo fotoakustisko signālu;
2. Izvēlieties augstfrekvences zondes, lai uzlabotu nanomateriālu radīto vājo akustisko signālu noteikšanas spēju;
3. Nodrošiniet, lai nanomateriāli paraugā būtu vienmērīgi sadalīti, izvairoties no agregācijas un klasterizācijas, lai iegūtu vienmērīgu fotoakustisko signālu.
4. Apsveriet iespēju izmantot kontrastvielas, lai uzlabotu nanomateriālu fotoakustisko raksturu, piemēram, marķējot nanodaļiņu virsmu ar vielām, kas spēcīgi absorbējas.

Q2. Vai izšķirtspēja samazināsies, palielinoties dziļumam?
Palielinoties dziļumam, lāzera ierosme samazinās, un signāls samazinās, tāpēc izšķirtspēja samazinās; Tomēr fotoakustiskās mikroskopijas jomā mūsu fotoakustiskajai multimodālajai attēlveidošanai ir visaugstākā izšķirtspēja lielos dziļumos.

Q3. Vai fotoakustiskajai mikroskopijai ir jābūt laparotomijai, lai attēlotu mazu dzīvnieku iekšējos orgānus, un vai ir nepieciešama kraniotomija, lai attēlotu smadzenes?
1. Lai attēlotu smalko asinsvadu vai materiālu sadalījumu dažādos aknu, nieru, kuņģa, zarnu, dzemdes, sēklinieku utt. līmeņos, nepieciešama laparotomija.
2. Smadzeņu darbībai novērojiet smalko asinsvadu vai materiālu sadalījumu dažādos smadzeņu līmeņos, bez kraniotomijas.
3. Sirdij un plaušām, veicot attēlveidošanu in vivo, ir jāpārvar attēla izplūšana, ko izraisa fizioloģiskas kustības, piemēram, sirdsdarbība un elpošana; Tā rezultātā ex vivo apstākļos kustību artefakti tiek samazināti un attēla kvalitāte ir augstāka.

Q4. Vai var attēlot ex vivo orgānus?
Tikko izņemtos orgānus var tieši skenēt attēlveidošanai; Ja orgāns ir bijis ārpus ķermeņa pārāk ilgi un ir pārāk daudz asins zuduma, asinsvadu morfoloģisko struktūru var attēlot ar kontrastvielas perfūziju, un kontrastvielas absorbcijas viļņa garumam jābūt viļņu garuma diapazonā. lāzers.